VSA Binnelandse Lewering, Kanada Binnelandse Aflewering, Europese Binnelandse Lewering

Die 7 Beste Nootropics (Smart Drugs) in die mark van Armodafinil

Amodafinil is 'n psigostimulerende middel wat ontwikkel is deur Celphalon Pharmaceuticals en is goedgekeur deur die FDA op Junie 15, 2007. Amodafinil is die (-) - (R) -enantiomeer van die aktiewe bestanddeel in die rasemiese geneesmiddelmodafinil. Armodafinil is die isomeer van die dwelmmodafinil (Progivil)

Armodafinil poeier, soos modafinil, het drie hoof gebruike:

• Bevorder ontwaking in gevalle van oormatige slaperigheid en narkolepsie
• Dit is 'n middel wat gebruik word vir die behandeling van aandagstekorte by kinders en volwassenes
• Dit word gebruik by mense wat roterende skofte moet doen, aangesien dit die slaap wat hierdie uur verander in die biologiese klok van die mense kan vermy.
• Dit word deur sommige studente gebruik om konsentrasie te verbeter.
Die Cephalon-maatskappy wil ook studies doen met die oog op die evaluering van armodafinil (Nuvigil) vir die behandeling van ander chroniese toestande soos bipolêre versteuring, skisofrenie, asook slaap en moegheid in toestande soos Parkinson en kanker.

Armodafinil Saamgestelde inleiding

Armodafinil is 'n enantiomere verbinding van eugeroïdale modafinil (Provigil). Dit bestaan ​​slegs uit die (R) - (-) - enantiomeer van rasemiese modafinil.

Handelsnaam Nuvigil
Molekulêre formule: C 15 H 15 NO 2 S
CAS nr.: 112111-43-0
Molekulêre gewig: 273.35000
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600
Presiese kwaliteit: 273.008200

Fisiese chemiese eienskappe

Fisiese voorkoms: wit vaste stof
Die Digtheid: 1.283g / cm 3
Die kookpunt: 559.1oC by 760mmHg
Die Flash punt: 292oC
Die smeltpunt: 156-158oC
Die dampdruk: 1.56E-12mmHg by 25 C
Die Brekingsindeks: 1.645

Die dwelm is in die Verenigde State goedgekeur vir die behandeling van oormatige bedagsaamheid in pasiënte oor die ouderdom van 18-jare wat verband hou met obstruktiewe slaapapnoe-sindroom (OSAS), narkolepsie of 'n skofwerkersindroom.

Eenvoudige beskrywing van die Armodafinil poeier

Die indikasie vir armodafinil is soortgelyk aan modafinil. Die Amerikaanse FDA erken almodafinil as 'n behandeling vir narkolepsie, slaapapnee sindroom en skof werk slaapstoornis, Alzheimer se ontwikkelingsversteurings.

Amodafinil is L-mododafien en is die belangrikste aktiewe bestanddeel in modafinil. 200 mg modafinil in die linkerhand en regterhandse modafinil elk het die helfte verantwoord, maar die regterhandse modafinil word verteer vir 4 uur, die verbruik is verminder, Modafinil het 2 uur geneem. Die effek is dat die hoogste piek van bloed is bereik in 4 uur. Op die hoogste piek, L-mododa reken op 90%, en die regterhandse verswakking verlaat slegs 10%. Na die vierde uur speel Moda 'n belangrike rol. Dit is L-mododafin. Die effek van amodafinil is baie sterk. As Moda wakker bly, kan Amoda fokus en wakker bly, meer aandag skenk en baie min newe-effekte hê. Uiteindelik sal dit modafinil vervang. Amoda het drie keer die affiniteit vir plasmaproteïene, sodat dit nouer aan plasma proteïene kan bind. Daarom is die konsentrasie van amoda wat die brein met bloed binnegaan, baie hoog. Amoda se affiniteit vir die brein is drie keer dié van Moda.

Die halfleeftyd van amodafinil is 13-15 uur. Die newe-effekte is minimaal.
Deurlopende toediening van amodafinil, die konsentrasie van dwelms in die bloed sal voortgaan om te stapel, omdat die ou bloed geneesmiddelkonsentrasie nie verswak is nie, die nuwe geneesmiddel in die bloed ingegaan het. Deurlopende inname van amodafinil sal die aankoms van bloeddwelmpiek vertraag.

Die 7 Beste Nootropics (Smart Drugs) in die mark van Armodafinil

Armodafinil Farmakologie

Meganisme van aksie

Armodafinil verhoog wakkerheid by pasiënte wat ly aan oormatige slaperigheid. Dit oefen sy effek deur sekere neurotransmitterreseptore te beïnvloed en stimuleer die simpatiese senuweestelsel. Die presiese werkingsmeganisme, soos met Modafinil, is onbekend. In vitro kan nie 'n direkte of indirekte effek as α 1-adrenoceptor- of dopamienreseptoragonis opgespoor word nie. Die vermoë van armodafinil om wakkerheid te handhaaf, is soortgelyk aan dié van amfetamien, hoewel dit in sy farmakologiese profiel verskil.

Metabolisme

Die halfleeftye van die twee enantiomere van die modafinil verskil van 'n faktor 3 van mekaar. Die farmakokinetika van Armodafinil is dosis onafhanklik en lineêr in die 50 tot 400 mg reeks. Die geneesmiddel word vinnig geabsorbeer en in die lewer gemetaboliseer na twee hoof metaboliete. Armodafinil en sy metaboliete word hoofsaaklik via die niere uitgeskei. By pasiënte met ernstige lewer- of nierversaking moet die dosis verminder word.

Armodafinil Gebruik:

Armomafinil is 'n mondelinge middel. Op die mark is die spesifikasie as 'n reël 50 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg. Vir mense met mormale moet hulle by 150-250 mcg per dag uitgevoer word.

Die indikasie vir armodafinil is soortgelyk aan modafinil. Die Amerikaanse FDA erken almodafinil as 'n behandeling vir narkolepsie, slaapapnee sindroom en skof werk slaapstoornis, Alzheimer se ontwikkelingsversteurings.

Interaksies

Armodafinil poeier word gemetaboliseer deur sitochroom P450 3A4 en inhibeer ook sekere subtipes van die sitochroom P450 ensiemfamilie. Daar is 'n potensiaal vir interaksie met baie ander middels, wat op dieselfde beurt dieselfde cytochroom P450 subtipes inhibeer of metaboliseer. Dit sluit in veral orale voorbehoedmiddels, middels vir die behandeling van beslagleggingsversteurings (anticonvulsante), antikoagulante (antistolmiddels), antidepressante of die immuunonderdrukkende siklosporien.

Newe-effekte

Die mees algemene newe-effekte wat gerapporteer is, was hoofpyn, naarheid, duiseligheid, slaapstoornisse. Armodafinil kan ligte allergiese reaksies veroorsaak, soos uitslag of hooikoors. Erge allergiese velreaksies, soos dié wat met die rassemiese vorm Modafinil waargeneem word, insluitend Stevens-Johnson-sindroom, word nie uitgesluit nie en benodig onmiddellike behandeling.

Armomafinil VS Modafinil

1.Armodafinil en Modafinil is nie-amfetamien-middels wat wakkerheid bevorder en mense help om slaapapnee te weerstaan, narkolepsie of oormatige slaperigheid bly aktief. ... Aanvanklik is Modafinil gebruik om narkolepsie te behandel en wakkerheid te verbeter

2. Armomafinil is beskikbaar in die vorm van 50 mg / 150 mg / 200 mg / 250 mg. Modafinil is slegs beskikbaar as 100 / 200 mg.

3. Armodafinil se dienslewe is 15 uur, terwyl Modafinil poeier is 12 uur. Die effek van Armodafinil is 8 uur, terwyl Modafinil 6 tot 12 uur duur.

4. Farmafinil bereik sy piek konsentrasie later, die rede vir sistemiese toeganklikheid is langer, en die duur is langer as Modafinil. Verder, as jy 150 mg Armodafinil neem, sal 200 mg Modafinil benodig word. As gevolg van die langtermyn doeltreffendheid, Armodafinil poeier word beskou as die beste van die twee, hoewel gesondheidswerkers sê dat hulle albei soortgelyk is, en die resultate is dikwels dieselfde.

Voor gebruik

Om te besluit oor die gebruik van die medisyne, moet die voordele van die gebruik daarvan meer as skadelik wees, en jy en jou dokter moet besluit of die medisyne gebruik moet word al dan nie.

Jy moet oorweeg:

kinders

Voldoende studies is nie gedoen oor die verhouding tussen ouderdom en die effek van armodafinil op kinders jonger as 17-ouderdom nie. Die veiligheid en doeltreffendheid van hierdie geneesmiddel is nog nie vasgestel nie.

Bejaardes

Alhoewel daar geen studies gedoen is oor die verhouding tussen ouderdom en die effek van armodafinil op ouer mense, word daar nie verwag dat probleme met veroudering die uitvoerbaarheid van die gebruik van armodafinil op ouer mense sal beperk nie. Ouer pasiënte kan egter 'n stadiger verwydering van hierdie geneesmiddel uit die liggaam hê, wat dosisaanpassing benodig vir pasiënte wat armodafien ontvang.

Swangerskap en borsvoeding

Swangerskap

Die klassifikasie van armodafiniel tydens swangerskap is (C). Diere studies het 'n negatiewe effek getoon en daar is nie voldoende studies oor menslike swangerskap nie. Daar is geen dierstudies nie en daar is nie voldoende studies oor menslike swangerskap nie.

Borsvoeding

Wees versigtig, dit is nie bekend of hierdie middel in menslike borsmelk uitgeskei word nie.

Interaksies en geneesmiddelinteraksies

Alhoewel sommige medisyne nie langs mekaar gebruik moet word nie, kan ander middels in ander gevalle saam gebruik word, selfs al het hulle 'n geneesmiddelinteraksie. En in hierdie geval het jou dokter gedwing om die dosis te verander, of ander voorsorgmaatreëls wat nodig mag wees. Wanneer u hierdie medisyne gebruik, is dit belangrik dat u dokter weet of u enige van die onderstaande medisyne gebruik. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul belangrikheid Potensiaal, wat nie noodwendig allesomvattend is nie.

Dwelms wat met mekaar kommunikeer Armodafinil poeier

Ander interaksies

Sommige medisyne moet nie gebruik word in of rondom die tyd om sekere soorte kos te eet of te eet nie, aangesien die interaksie tussen medikasie en sekere soorte kos kan voorkom. Gebruik van alkohol of tabak kan ook dwelm-interaksies tot gevolg hê. Bespreek met die dokter as die gebruik van hierdie medisyne met kos of alkohol, of tabak.

Ander mediese probleme

Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed:

Depressie of 'n geskiedenis daarvan, of hoë bloeddruk, obsessie of psigose: gebruik die medikasie met omsigtigheid. Hierdie toestande kan erger word.

Linker ventrikulêre hipertrofie, of mitrale klep val: moet nie by pasiënte met hierdie toestande gebruik word nie.

Lewersiektes (erge): gebruik met omsigtigheid. Die effekte van die geneesmiddel kan toeneem as gevolg van sy stadige verwydering van die liggaam.

Behoorlike gebruik

Neem hierdie medisyne slegs soos deur u dokter opdrag gegee. Moenie die dosis van die geneesmiddel verhoog nie, en moenie die aantal kere wat die geneesmiddel neem, verhoog nie en gebruik dit nie langer as wat die dokter besluit het nie.
Hierdie medisyne kom met 'n pasiëntinligtingbulletin (Interne Bulletin). Dit is baie belangrik dat u hierdie inligting lees en verstaan. Maak seker dat jy jou dokter vra as jy enige vrae het.
As u aan slaapapnee ly en gebruik maak van deurlopende positiewe lugwegdruk in die nag, moet u hierdie toestel met medikasie gebruik.
Neem hierdie medisyne terselfdertyd elke dag. Moenie die tydsberekening van die medisyne verander sonder om eers met u dokter te praat nie.
U kan hierdie medisyne met of sonder kos inneem.

Die newe-effekte

Saam met die terapeutiese effekte van die dwelm, kan hierdie middel sommige ongewenste effekte veroorsaak. Alhoewel nie al hierdie newe-effekte mag voorkom nie, maar as u dit doen, benodig u mediese hulp.

Raadpleeg u dokter dadelik dadelik indien enige van die volgende newe-effekte aan u voorgekom het:

Minder algemeen

Blase, brand, vlotting, droogte of velverlies
Jeuk, gevoelloosheid, of tintelende sensasie
asemhalingsprobleme
Spoed of onreëlmatige hartklop
Koors
gereelde urinering
Erge hoofpyn met hartkloppings
Verhoog die hoeveelheid urinering
Jeuk, of erge rooiheid, of moersleutel, of geswelde vel
Veluitslag
'N Tremor in die bene, arms, hande of voete
Kortasem

Voorsorgmaatreëls

Dit is baie belangrik dat u dokter u vordering met die medikasie op gereelde besoeke nagaan om seker te maak dat die geneesmiddel behoorlik werk en om seker te maak dat daar geen ongewenste effekte is nie.

Hierdie medikasie vervang nie die plek om genoeg slaap te kry nie. Hierdie medisyne moet slegs gebruik word indien die siekte gediagnoseer word as obsessiewe-kompulsiewe versteuring, obstruktiewe slaapapnee (ook genoem apneasindroom) of slaapprobleme wat veroorsaak word deur psoriase.

Hierdie medisyne kan ernstige soorte allergieë veroorsaak, insluitend hipersensitiwiteit en vaskulêre oedeem.

Hou op met die gebruik van hierdie medisyne en maak onmiddellik kontak met u dokter indien u enige van die volgende simptome het: ulserasie, peeling, velversagting, kouekoors, hoes, diarree, koors, of gewrigspyn of spierpyn. Of rooi vel letsels. Of seer keel; sere, of wit kolle in die mond of lippe. Of ongewone vermoeidheid of swakheid.

Moenie die motor bestuur nie, moenie masjinerie gebruik nie, vermy iets anders wat gevaarlik kan wees as jy nie wakker is nie, so jy weet hoe om te reageer op hierdie medikasie.

Dit kan veroorsaak dat sommige mense prikkelbaar, prikkelbaar of ander abnormale gedrag het. Kan ook veroorsaak dat sommige mense selfmoord gedagtes of geneig is om meer depressief te word.

Voordat u mediese toetse uitvoer, moet u die dokter in kennis stel dat u hierdie medisyne gebruik. Die resultate van sommige toetse kan deur hierdie medisyne beïnvloed word.

Moenie ander medisyne gebruik nie, tensy dit met u dokter bespreek word. Dit sluit in voorskrif- of nie-voorskrif medisyne (OTC's), kruiemiddels of vitamiene.

stoor

Berg die medisyne in 'n verseëlde houer by kamertemperatuur, weg van hitte, humiditeit en direkte lig.

Weg van vries.

Hou die medisyne weg van kinders.

Moenie die vervalde medisyne of medikasie wat nie meer benodig word, hou nie.

Vra jou gesondheidswerker hoe om ontslae te raak van enige medikasie wat jy nie meer gebruik nie.


0 Hou
3161 Views

Jy kan ook graag

Kommentaar gesluit.