VSA Binnelandse Lewering, Kanada Binnelandse Aflewering, Europese Binnelandse Lewering

Rocuronium Bromide poeier

Waardering:
5.00 uit 5 gebaseer op 1 kliënt waardering
SKU: 119302-91-9. kategorie:

AASraw is met sintese en produksie vermoë van gram tot massa bestelling van Rocuronium Bromide poeier (119302-91-9), onder CGMP regulasie en dopgehou gehaltebeheer stelsel.

AASraw bied suiwerheid nie minder nie as 99% Rocuronium bromide poeier(CAS 119302-91-9) word gebruik vir bodybuilders of ondergrondse laboratoriums vir ... Ons is Rocuronium Bromide poeier verskaffers, Rocuronium Bromide poeier te koop, ..

Produk Beskrywing

Rocuronium bromide poeier video


Rocuronium Bromide poeier basiese karakters

Naam: Rocuronium bromide poeier
CAS: 119302-91-9
Suiwerheid: ≥ 99% (HPLC)
Molekulêre Formule: C32H53BrN2O4
Molekulêre gewig: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Sinonieme: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Smeltpunt: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 in CHCl3)
Bergingstemperatuur: -20 ° C
Oplosbaarheid DMSO: Oplosbaar in water, etanol, DMSO, chloroform, methanol.
Kleur: Wit tot witwit poeier


Meer besonderhede oor Rocuronium Bromide Powder help om te weet

Naam

Rocuronium Bromide Powder

Wat is die gebruik van Rocuronium Bromide Powder

Rocuronium Bromide Powder is 'n wit tot geelwit poeier as 'n aanvulling op algemene narkose om vinnige volgorde en roetine trageale intubasie te fasiliteer en skeletspier ontspanning tydens operasie of meganiese ventilasie te verskaf. Die dosis Rocuronium Bromide Powder moet in elkeen geïndividualiseer word. pasiënt. Die metode van narkose en die verwagte duur van chirurgie, die metode van sedasie en die verwagte duur van meganiese ventilasie, die moontlike interaksie met ander medisinale produkte wat gelyktydig toegedien word en die toestand van die pasiënt in ag geneem moet word by die bepaling van die dosis . Die gebruik van 'n gepaste neuromuskulêre moniteringstegniek word aanbeveel vir die evaluering van neuromuskulêre blok en herstel. Inhalasie-narkose versterk die neuromuskulêre blokkerings-effekte van Rocuronium Bromide Powder. Hierdie potensiëring word egter klinies relevant tydens narkose wanneer die vlugtige middels het die weefselkonsentrasies wat benodig word vir hierdie interaksie bereik. Gevolglik moet aanpassings met Rocuronium Bromide Powder gemaak word deur kleiner instandhoudingsdosisse met minder gereelde intervalle te administreer, of tydens laer infusietempo's van Rocuronium Bromide Powder tydens langdurige prosedures (langer as 1 uur) onder inhalasieverdowing (sien afdeling 4.5). By volwasse pasiënte kan die volgende doserings aanbevelings dien as 'n algemene riglyn vir trageale intubasie en spierverslapping vir kort tot langdurige chirurgiese prosedures en vir gebruik in die intensiewe sorgeenheid.

Hoe neem jy Rocuronium Bromide Powder

  • Volwassene: Aanvanklik, 0.45 tot 0.6 mg / kg IV. Hoër dosisse 1 mg / kg kan gebruik word vir intubasie tydens snelle volgorde induksie van narkose. Onderhoud: 150 mcg / kg deur inspuiting (kan verminder tot 75-100 mcg / kg indien inhalasie narkose gebruik word) of deur infusie teen 'n tempo van 300-600 mcg / kg / uur en onder inhalasie narkose wissel die infusiesnelheid van 0.3- 0.4 mg / kg / h. Deurlopende monitering van die neuromuskulêre blok is noodsaaklik aangesien die vereistes vir infusiesnelheid wissel van pasiënt tot pasiënt en met die narkose-metode wat gebruik word.
  • Kind: Kinders en kinders> 1 mth: Aanvanklik, 600 mcg / kg deur insp. Instandhouding: 150 mcg / kg deur middel van inspuiting of deur infusie teen 'n dosis van 300-600 mcg / kg / uur, kan instandhoudings dosisse meer gereeld as by volwasse pasiënte benodig word. Daar is onvoldoende data om dosisaanbevelings vir die gebruik van Rocuronium Bromide Powder in pasgebore babas (0-1 maand) te ondersteun. Die ervaring met Rocuronium Bromide Powder in die vinnige volgorde induksie by pediatriese pasiënte is beperk. Rocuronium Bromide Powder word dus nie aanbeveel vir die fasilitering van trageale intubasie toestande tydens snelle volgorde induksie by pediatriese pasiënte nie.
  • Swanger: In pasiënte wat keisersnee ondergaan, word dit aanbeveel om slegs 'n dosis 0.6 mg Rocuronium Bromide Powder per kg liggaamsgewig te gebruik, aangesien 'n dosis van 1.0 mg / kg nie in hierdie pasiëntgroep ondersoek is nie.
  • Bejaardes: Verlaagde instandhoudingsdosis: 75-100 mcg / kg, en die aanbevole infusiesyfer is 0.3-0.4 mg / kg / h (sien ook Deurlopende infusie).
  • Nierfunksie: Aanvanklik, 600 mcg / kg deur insp. Onderhoud: 75-100 mcg / kg, en die aanbevole infusiesnelheid is 0.3-0.4 mg / kg / h (sien ook Deurlopende infusie).
  • Lewerstremming: of galwegwegsiekte: Aanvanklik, 600 mcg / kg deur inspuiting. Onderhoud: 75-100 mcg / kg, en die aanbevole infusiesnelheid is 0.3-0.4 mg / kg / h (sien ook Deurlopende infusie).
  • Oorgewig en vetsugtig: Wanneer dit gebruik word in oorgewig of vetsugtige pasiënte (gedefinieer as pasiënte met 'n liggaamsmassa van 30% of meer bo ideale liggaamsgewig), moet dosisse verminder word met inagneming van ideale liggaamsgewig.

Waarskuwing op Rocuronium Bromiedpoeier

Rocuronium Bromide Powder moet slegs toegedien word deur 'n ervare personeel wat bekend is met die gebruik van neuromuskulêre blokkeermiddels. Voldoende fasiliteite en personeel vir endotrageale intubasie en kunsmatige ventilasie moet beskikbaar wees vir onmiddellike gebruik.

Aangesien Rocuronium Bromide Powder verlamming van die respiratoriese spiere veroorsaak, is ventilatoriese ondersteuning verpligtend vir pasiënte wat met hierdie medisyne behandel word totdat voldoende spontane respirasie herstel word. Soos met alle neuromuskulêre blokkeermiddels, is dit belangrik om intubasieprobleme te verwag, veral wanneer dit gebruik word as deel van 'n snelvolgings induksietegniek.

Soos met ander neuromuskulêre blokkeermiddels, is residuele neuromuskulêre blokkade gerapporteer vir Rocuronium Bromide Powder. Ten einde komplikasies te voorkom wat voortspruit uit residuele neuromuskulêre blokkade, word dit aanbeveel om eers uit te wis nadat die pasiënt voldoende van die neuromuskulêre blok herstel het. Ander faktore wat die oorblywende neuromuskulêre blokkade kan veroorsaak na ekstubasie in die postoperatiewe fase (soos geneesmiddelinteraksies of pasiënt toestand) moet ook oorweeg word. Indien dit nie gebruik word as deel van die standaard kliniese praktyk nie, moet die gebruik van omkeermiddel (soos sugammadex of asetielcholinesterase-inhibeerders) oorweeg word, veral in gevalle waar oorblywende neuromuskulêre blokkade meer waarskynlik voorkom.

Anafilaktiese reaksies kan plaasvind na die toediening van neuromuskulêre blokkeermiddels. Voorsorgmaatreëls vir die behandeling van sulke reaksies moet altyd geneem word. Veral in die geval van vorige anafilaktiese reaksies op neuromuskulêre blokkeermiddels, moet spesiale voorsorgmaatreëls getref word aangesien allergiese kruisreaktiwiteit vir neuromuskulêre blokkeermiddels aangemeld is.

Rocuronium Bromide Powder kan die hartklop verhoog.

Oor die algemeen word langdurige verlamming en / of skeletspier swakheid na aanleiding van langtermyn gebruik van neuromuskulêre blokkeermiddels in die ICU opgemerk. Ten einde te help om moontlike verlenging van neuromuskulêre blok en / of oordosering te voorkom, word sterk aanbeveel dat neuromuskulêre transmissie deur die gebruik van neuromuskulêre blokkeermiddels gemoniteer word. Daarbenewens moet pasiënte voldoende analgesie en sedasie kry. Verder moet neuromuskulêre blokkeermiddels getitreer word om in die individuele pasiënte te bewerkstellig deur of onder toesig van ervare klinici wat vertroud is met hul aksies en met toepaslike neuromuskulêre moniteringstegnieke.

Myopatie na langtermyn toediening van ander nie-depolariserende neuromuskulêre blokkeermiddels in die ICU in kombinasie met kortikosteroïedterapie is gereeld aangemeld. Dus, vir pasiënte wat beide neuromuskulêre blokkeermiddels en kortikosteroïede ontvang, moet die tydperk van gebruik van die neuromuskulêre blokkeermiddel so veel as moontlik beperk word.

As suxamethonium gebruik word vir intubasie, moet die toediening van Rocuronium Bromide Powder vertraag word totdat die pasiënt klinies herstel het van die neuromuskulêre blok wat deur suxamethonium geïnduceerd word.

Rocuronium Bromide Powder

Min bestelling 10grams.
Die navraag oor normale hoeveelheid (Binne 1kg) kan in 12 uur na betaling gestuur word.
Vir groter bestelling (Binne 1kg) kan u na betaling in 3 werksdae uitgestuur word.

Rocuronium Bromiedpoeierbemarking

Om in die komende toekoms voorsien te word.


Hoe om Rocuronium bromide poeier van AASraw te koop

1. Om ons te kontak deur ons e-pos navraag stelsel, of aanlyn skypeKliëntediens verteenwoordiger (MVO).
2. Om ons jou gevraagde hoeveelheid en adres te voorsien.
3.Ons CSR sal u die kwotasie, betalingstermyn, opsporingsnommer, afleweringswyses en geskatte aankomsdatum (ETA) verskaf.
4.Payment gedoen en die goedere sal uitgestuur word in 12 uur (Vir bestelling binne 10kg).
5.Gods ontvang en lewer kommentaar.

VOORSORGMAATREËLS EN VRYWARING:

Hierdie materiaal word slegs vir navorsingsgebruik verkoop. Koopvoorwaardes is van toepassing. Nie vir menslike verbruik en ook nie vir mediese, veeartsenykundige of huishoudelike gebruike nie.


COA

HNMR

Resepte

Rocuronium Bromide Powder Resepte

Om ons kliënteverteenwoordiger (MVO) te raadpleeg vir besonderhede, vir u verwysing.

Verwysings & produk sitasies