Vrae oor Sunitinib Malate Frequ AASraw
AASraw produseer Cannabidiol (CBD) poeier en Hennep Essential Oil in grootmaat!

Sunitinib -malaat

 

  1. Sunitinib Malate-oorsigte
  2. Waarvoor kan ons Sunitinib Malate gebruik?
  3. Hoe werk Sunitinib Malate?
  4. Hoe om Sunitinib Malate te neem?
  5. Hoe kan u Sunitinib Malate berg?
  6. Hoeveel weet ons die newe-effekte van Sunitinib Malate?
  7. Watter ander middels sal Sunitinib-malaat beïnvloed?
  8. FDA keur Sunitinib-malaat goed as aanvullende behandeling van nierkarsinoom
  9. Waar kan ek Sunitinib Malate aanlyn koop?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) is ontdek by SUGEN, 'n biotegnologiese onderneming wat baanbrekerswerk met proteïenkinaseremmers gehad het. Dit was die derde in 'n reeks verbindings, waaronder SU5416 en SU6668. Die konsep was 'n ATP-nabootser wat sou meeding met ATP om te bind aan die katalitiese plek van reseptortirosienkinases. Hierdie konsep het gelei tot die uitvinding van baie klein-molekule tyrosien kinase-inhibeerders, waaronder Gleevec, Sutent, Tarceva en vele ander.

 

Sunitinib Malate-oorsigte

Sunitinib Malate is 'n geel tot oranje poeier. Sunitinib Malate is 'n klein-molekule multi-teiken reseptor tyrosien kinase (RTK) remmer. Op 26 Januarie 2006 is die middel formeel deur die Amerikaanse FDA goedgekeur vir die aanduidings van die behandeling van nierkarsinoom (RCC) en imatinib-weerstandige gastro-intestinale stromale gewas (GIST). Vir hierdie doeleindes is Sunitinib Malate gewoonlik beskikbaar as 'n formulering wat mondelings toegedien word. Sunitinib Malate inhibeer sellulêre sein deur verskeie RTK's te rig. Dit sluit alle bloedplaatjie-afgeleide groeifaktor reseptore (PDGF-R) en vaskulêre endoteel groeifaktor reseptore (VEGF-R) in. Sunitinib Malate inhibeer ook KIT (CD117), die RTK wat die meeste GIST's dryf. Daarbenewens inhibeer Sunitinib Malate ander RTK's, insluitend RET, CSF-1R en flt3.

 

Waarvoor kan ons Sunitinib Malate gebruik? 

Sunitinib Malate word gebruik vir die behandeling van volwassenes met nierkanker wat nie versprei het nie (gelokaliseer) en wat 'n hoë risiko het dat RCC weer sal terugkom na 'n nieroperasie.

Sunitinib Malate word gebruik om gevorderde nierkanker (gevorderde nierkarsinoom of RCC) te behandel.

Sunitinib Malate word gebruik om 'n seldsame maag-, derm- of slukdermkanker te behandel gastro-intestinale stromale gewas (GIST) en as u die medisyne imatinib mesylate geneem het en dit nie die kanker laat groei het nie, of u kan nie imatinib mesylate neem nie. Gleevec is 'n geregistreerde handelsmerk van Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate word gebruik vir die behandeling van 'n tipe pankreaskanker wat bekend staan ​​as neuro-endokriene gewasse in die pankreas (pNET) wat gevorder het en nie met chirurgie behandel kan word nie.

 

Hoe werk Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate is 'n kleinmolekule-inhibeerder van veelvuldige reseptore tyrosinkinases, waarvan sommige geïmpliseer word by die groei van gewasse, patologiese angiogenese en metastatiese progressie van kanker. Die middel inhibeer plaatjie-afgeleide groeifaktor reseptore - (PDGFRα en PDGFRβ), vaskulêre endoteliale groeifaktor reseptore (VEGFR1, VEGFR2 en VEGFR3), stamselfaktor reseptor (KIT), FMS-agtige tyrosien kinase 3, kolonistimulerende faktor reseptor tipe 1, en die glia-sellyne-afgeleide neurotrofe faktor reseptor (RET). Sunitinib Malaat-inhibisie van die aktiwiteit en funksie van hierdie reseptor-tirosien kinases is getoon in biochemiese en sellulêre toetse en selproliferasie-toetse. Die primêre metaboliet van Sunitinib Malate vertoon sterkte soortgelyk aan die moederverbinding in biochemiese en sellulêre toetse.

Sunitinib Malaat inhibeer fosforilering van veelvuldige reseptortirosien kinases (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) in tumor-xenotransplantate wat reseptore tyrosien kinase teikens in vivo uitdruk en rem groei in en eksperimentele modelle in gewasse. Die middel inhibeer die groei van tumorselle wat uitgedisreguleerde teikenreseptor tyrosien kinases (PDGFR, RET of KIT) in vitro en PDGFRβ- en VEGFR2-afhanklike tumor angiogenese in vivo tot uitdrukking bring.

 

Sunitinib -malaat

 

Hoe om Sunitinib Malate te neem?

Die dosis Sunitinib Malate wat u dokter voorskryf, hang af van verskeie faktore. Dit sluit in:

❶ die tipe en erns van die toestand wat u Sunitinib Malate gebruik om te behandel

❷ ander mediese toestande wat u mag hê

❸ ander medisyne wat u gebruik

U dokter sal uiteindelik die kleinste dosis voorskryf wat die gewenste effek bied.

Die volgende inligting beskryf dosisse wat algemeen gebruik of aanbeveel word. Maak egter seker dat u die dosis wat u dokter voorskryf, inneem. U dokter sal bepaal wat die beste dosis is om by u te voorsien.

 

♦ Geneesmiddelvorms en sterk punte

Sunitinib Malate kom as 'n kapsule wat u insluk. Dit is beskikbaar in hierdie sterk punte: 12.5 milligram (mg), 25 mg, 37.5 mg en 50 mg.

 

♦ Dosis vir gastroïntestinale kanker

Die normale dosis Sunitinib Malate vir gastro-intestinale stromale gewasse (GIST's) is 50 mg een keer per dag vir 4 weke. Dit word gevolg deur 2 weke sonder medikasie. Dan herhaal u die siklus.

U sal waarskynlik aanhou om Sunitinib Malate in te neem totdat u kanker vererger of u liggaam nie die behandeling met die dwelm kan verdra nie. U dokter sal bepaal wanneer u nie meer Sunitinib Malate moet inneem nie. Vir meer inligting oor hoe Sunitinib Malate gebruik word vir die behandeling van GIST's, sien die skakel soos hieronder.

 

♦ Dosis vir nierkanker

Sunitinib Malate word ook gebruik vir die behandeling van 'n tipe nierkanker genaamd gevorderde nierkarsinoom (RCC). Die gewone dosis Sunitinib Malate vir gevorderde RCC is 50 mg een keer per dag vir 4 weke. Dit word gevolg deur 2 weke sonder medikasie. Dan herhaal u die siklus.

U sal waarskynlik aanhou om Sunitinib Malate in te neem totdat u kanker vererger of u liggaam nie die behandeling met die dwelm kan verdra nie. U dokter sal bepaal wanneer u nie meer Sunitinib Malate moet inneem nie. Vir meer inligting oor hoe Sunitinib Malate gebruik word vir die behandeling van gevorderde RCC, sien die skakel hieronder.

 

♦ Dosis vir die aanvullende behandeling van nierkanker

Sunitinib Malate word ook gebruik as 'n aanvullende behandeling vir 'n soort nierkanker genaamd RCC na 'n nefrektomie (die chirurgiese verwydering van 'n nier). Die gewone dosis van Sunitinib -malaat vir hierdie gebruik is 50 mg een keer per dag vir 4 weke. Dit word gevolg deur 2 weke sonder medikasie. U sal hierdie siklus gewoonlik tot nege keer herhaal. Vir meer inligting oor hoe Sunitinib Malate as 'n aanvullende behandeling vir RCC gebruik word, sien die onderstaande skakel.

 

♦ Dosis vir pankreaskanker

Die gewone dosis Sunitinib Malate vir gevorderde pankreas-neuro-endokriene gewasse (pNET's) is 37.5 mg een keer per dag.

U sal waarskynlik aanhou om Sunitinib Malate in te neem totdat u kanker vererger of u liggaam die behandeling met die middel nie kan verdra nie. U dokter sal bepaal wanneer u nie meer Sunitinib Malate moet inneem nie.

 

Opgemerk: die dosis was slegs 'n verwysing, help asseblief om meer inligting op hierdie webwerf na te gaan:www.fda.gov .

 

 

Hoe kan u Sunitinib Malate berg?

Hou hierdie medikasie in die houer waarin dit ingekom het, styf gesluit en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur en weg van oormaat hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig te hou en bereik van kinders soveel houers (soos weeklikse pilopters en dié vir oogdruppels, ys, kolle en inasemers) is nie kinderbestendig nie en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders te beskerm teen vergiftiging, moet u altyd veiligheidskappies sluit en dadelik die medikasie op 'n veilige plek plaas - een wat op en weg is en buite hul oë en bereik.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne te verwyder deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Kyk na die FDA se veilige verwydering van Medisyne webwerf vir meer inligting as u nie toegang tot 'n terugneemprogram het nie.

 

Hoeveel weet ons die newe-effekte van Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate-newe-effekte word as ietwat hanteerbaar beskou en die voorkoms van ernstige newe-effekte laag.

Die mees algemene newe-effekte wat verband hou met die behandeling van Sunitinib Malate is moegheid, diarree, naarheid, anoreksie, hoë bloeddruk, 'n geel verkleuring van die vel, hand-voet-velreaksie en stomatitis. dikwels by Sunitinib Malate as placebo, was diarree, anorexia, verkleuring van die vel, mucositis / stomatitis, astenie, veranderde smaak en hardlywigheid. Dosisreduksie was nodig by 50% van die pasiënte wat in RCC bestudeer is om die beduidende toksisiteite van hierdie middel te hanteer.

Ernstige (graad 3 of 4) newe-effekte kom voor by ≤10% van die pasiënte en sluit hipertensie, moegheid, astenie, diarree en chemoterapie-geïnduseerde akrale eriteem in. Laboratoriumafwykings wat verband hou met Sunitinib Malate-terapie sluit lipase, amilase, neutrofiele, limfosiete en bloedplaatjies in. Hipotiroïedisme en omkeerbare eritrositose word ook geassosieer met Sunitinib Malate. Die meeste newe-effekte kan hanteer word deur ondersteunende sorg, dosisonderbreking of dosisverlaging.

In 'n onlangse studie wat by die MD Anderson Cancer Center gedoen is, is die resultate van pasiënte met metastatiese nierkanker wat Sunitinib Malate volgens die standaardrooster ontvang het (50 mg / 4 weke op 2 weke af) vergelyk met diegene wat Sunitinib Malate ontvang het met meer gereelde en kort dwelmvakansies. (alternatiewe skedule). Daar is gesien dat die algehele oorlewing, progressievrye oorlewing en die nakoming van geneesmiddels aansienlik hoër was by die pasiënte wat Sunitinib Malate volgens die alternatiewe skedule ontvang het. Pasiënte het ook 'n beter verdraagsaamheid en 'n laer erns van die newe-effekte gehad, wat dikwels lei tot die staking van die behandeling van metastatiese nierkankerpasiënte.

 

Sunitinib -malaat

 

Watter ander middels sal Sunitinib-malaat beïnvloed?

Sunitinib Malate kan 'n ernstige hartprobleem veroorsaak. U risiko kan hoër wees as u ook ander medisyne gebruik vir infeksies, asma, hartprobleme, hoë bloeddruk, depressie, geestesongesteldheid, kanker, malaria of MIV.

Soms is dit nie veilig om sekere medikasie gelyktydig te gebruik nie. Sommige geneesmiddels kan u bloedvlakke van ander middels wat u inneem beïnvloed, wat newe-effekte kan verhoog of die medisyne minder effektief kan maak. Vertel u dokter oor al u ander medisyne, veral: osteoporose-medisyne.

Hierdie lys is nie volledig nie. Ander middels kan Sunitinib Malate affekteer, insluitend voorskrif en medisyne, vitamiene en kruieprodukte sonder voorskrif. Nie alle moontlike geneesmiddelinteraksies word hier gelys nie.

 

FDA keur Sunitinib-malaat goed as aanvullende behandeling van nierkarsinoom

Op 16 November 2017 het die Food and Drug Administration Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) goedgekeur vir die aanvullende behandeling van volwasse pasiënte met 'n hoë risiko vir herhalende nierkarsinoom na nefrektomie.

Goedkeuring was gebaseer op 'n multisentrum, internasionale, dubbelblinde, placebo-beheerde, proefneming (S-TRAC) by 615 pasiënte met 'n hoë risiko van herhalende RCC na nefrektomie. Pasiënte is 1: 1 gerandomiseer om een ​​maal per dag 50 mg Sunitinib Malate, 4 weke behandeling gevolg deur 2 weke verlof, of placebo te ontvang. Mediane siektevrye oorlewing vir pasiënte wat Sunitinib Malate geneem het, was 6.8 jaar (95% KI: 5.8, nie bereik nie) vergeleke met 5.6 jaar (95% KI: 3.8, 6.6) vir pasiënte wat placebo gekry het (HR = 0.76; 95% KI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). Ten tyde van die DFS-analise was die totale oorlewingsdata nie volwasse nie.

Die mees algemene newe-reaksies (≥25%) op Sunitinib Malate is moegheid / astenie, diarree, mucositis / stomatitis, naarheid, verminderde eetlus / anoreksie, braking, buikpyn, hand-voet sindroom, hipertensie, bloedings, dysgeusie / veranderde smaak , dispepsie en trombositopenie. Die etikettering bevat 'n waarskuwing in die boks om gesondheidswerkers en pasiënte in kennis te stel van die risiko van hepatoksisiteit, wat kan lei tot lewerversaking of die dood.

Die aanbevole dosis Sunitinib Malate vir die aanvullende behandeling van RCC is een keer per dag 50 mg oraal, met of sonder voedsel, 4 weke na behandeling, gevolg deur twee weke af vir nege siklusse van 2 weke.

 

opgemerk: Volledige voorskrifinligting is beskikbaar by:toegangsdata.fda.gov  PDF. 

 

Waar kan ek Sunitinib Malate aanlyn koop? 

Daar is baie verskaffers / vervaardigers van Sunitinib Malate-poeier in die mark, en dit is baie belangrik om te sien dat dit een is vir alle mense wat hierdie produk dringend benodig. As ons besluit om Sunitinib Malate-poeier in die mark te koop, moet ons meer inligting daaroor leer, weet hoe dit gebruik kan word en hoe dit werk, enige risiko's as ons Sunitinib Malate-poeier inneem ... Daarbenewens moet prys en kwaliteit ons bekommerd wees voordat u dit koop.

Nadat ons data van die mark ondersoek en baie verskaffers vergelyk, lyk AASraw 'n goeie keuse vir mense wat baie wil koop Sunitinib Malaat poeier, word hul produksie streng onder cGMP-voorwaardes beheer, die gehalte kan te eniger tyd nagevolg word en hulle kan alle toetsverslae verskaf wanneer u dit bestel. Wat die Sunitinib Malate-poeierkoste / -prys betref, dit moet in my oë redelik wees. Omdat ek baie pryse van verskillende Sunitinib Malate-verskaffers het, vergeleke met kwaliteit, dink ek aasraw sal nie 'n slegte keuse wees nie.

 

verwysing

[1] Food and Drug Administration. Sunitinib (Sutent) Voorgeskrewe inligting. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto en EM Sellers, "'n Metode vir die beraming van die waarskynlikheid van nadelige geneesmiddelreaksies," Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, nr. 2, pp. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari en MK George, "Dwelm-geïnduceerde immuun-gemedieerde trombositopenie sekondêr tot sunitinib by 'n pasiënt met metastatiese niercelkarsinoom: 'n gevalverslag," Journal of Medical Case Reports, vol. 7, artikel 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase en M. Yamada, "Plasma VEGF as 'n merker vir die diagnose en behandeling van vaskulitiese neuropatie," Journal of Neurology, Neurochirurgie and Psychiatry, vol. 76, nr. 2, artikel 296, 2005.

[5] Europese Medisyne-agentskap. Sunitinib (SUTENT). Opsomming van produkkenmerke. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Tyrosinkinase-remmers en interaksies tussen geneesmiddels: 'n oorsig met praktiese aanbevelings. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Metabolisme-verwante farmakokinetiese medisyne-interaksies met tyrosien kinase-remmers: huidige begrip, uitdagings en aanbevelings. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). "Sal biologiese middels en Sutent Pfizer red?". InvestorPlace.

[9] BMJ 31-Jan-2009 "MOOI en die uitdaging van kankermedisyne" p271

[10] Blay JY, Reichardt P (Junie 2009). "Gevorderde gastro-intestinale stromale gewas in Europa: 'n oorsig van opgedateerde behandelingsaanbevelings". Kundige eerw. Kankerterapie. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 Hou
9014 Views

Jy kan ook graag

Kommentaar gesluit.