Tykerb (231277-92-2) -Die moordenaar van borskanker | AASraw koop Tykerb
AASraw produseer Cannabidiol (CBD) poeier en Hennep Essential Oil in grootmaat!

 

Lapatinib poeier video

 

 


 

I.Lapatinib poeier basiese karakters:

 

Naam: Lapatinib poeier
CAS: 231277-92-2
Molekulêre formule: C29H26ClFN4O4S
Molekulêre gewig: 581.05
Smeltpunt: 136-140 ° C
Bergingstemperatuur: Yskas
Kleur: Wit of afwitkleurig Kristallyne poeier

 


 

1.Tykerb poeier basiese karakters.

 

Naam Tykerb
Cas 231277-92-2
Molekulêre formule C29H26CIFN4O4S
Molekulêre gewig 581.05
Kleur Wit of afwitkleurig Kristallyne poeier
Ander naam lapatini

 


 

2.Wat is Tykerb?

 

Handelsname Tykerb en Tyverb is 'n orale aktiewe middel vir borskanker en ander soliede tumore. Dit is 'n dubbele tyrosien kinase inhibeerder wat die HER2 / neu en epidermale groeifaktor reseptor (EGFR) paaie onderbreek. Dit word gebruik in kombinasie terapie vir HER2-positiewe borskanker. Dit word gebruik vir die behandeling van pasiënte met gevorderde of metastatiese borskanker wie se gewasse oordruk is HER2 (ErbB2). Tykerb en meestal Europa en Rusland met die naam Tyverb, is meestal in die VSA kalmeer. In Januarie 2010 het Tykerb versnelde goedkeuring ontvang vir die behandeling van postmenopousale vroue met hormoonreseptor-positiewe metastatiese borskanker. Lapatinib inhibeer reseptorseinprosesse deur aan die ATP-bindende sak te bind van die EGFR / HER2 proteïenkinasedomein, wat selffosforilering en daaropvolgende aktivering van die seinmeganisme voorkom, Tykerb (lapatinib) is 'n kankermedikasie wat saam met 'n ander medisyne genaamd capecitabine (Xeloda) gebruik word om 'n sekere tipe gevorderde borskanker te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het. Dit word gewoonlik gegee nadat ander kankermedikasies sonder suksesvolle behandeling van simptome getoets is.

 

 


 

3.Hoe doen Tykerb werk?

 

borskanker behandeling het hoofsaaklik gefokus op die doodmaak van vinnig verdeelde selle omdat een kenmerk van borskanker selle is dat hulle vinnig verdeel. Gerigte terapie gaan oor die identifisering van ander eienskappe van borskanker selle. Daar is verskillende soorte geteikende terapieë, in drie breë kategorieë omskryf. Sommige geteikende terapieë fokus op die interne komponente en funksie van die borskanker sel. Die geteikende terapieë gebruik klein molekules wat in die sel kan kom en die funksie van die selle kan ontwrig, wat veroorsaak dat hulle sterf. Daar is verskeie tipes geteikende terapie wat fokus op die binneste dele van die selle. Ander geteikende terapieë fokus op reseptore wat aan die buitekant van die sel geleë is. Terapieë wat reseptore teiken, staan ​​ook bekend as monoklonale teenliggaampies. Antiangiogenese inhibeerders teiken die bloedvate wat suurstof aan die selle voorsien, wat uiteindelik veroorsaak dat die selle honger word. Pertuzumab is 'n monoklonale teenliggaam wat die oppervlak van die selle teiken. Menslike epidermale groeifaktor reseptor 2 proteïenHER2) op die kankersel, wat inmeng met HER2 wat borskanker-sel dood veroorsaak. Pertuzumab bind aan 'n ander area van die HER2-proteïen as trastuzumab, sodat wanneer pertuzumab gekombineer word met trastuzumab, 'n meer volledige blokkering van HER2-sein voorkom. In 'n HER2-positiewe borskankersel gebruik HER2-reseptore proteïensigene, bekend as kinases, om te veroorsaak die sel moet gegroei en abnormaal verdeel. Kinase beheer hoeveel energie die selle moet groei en vermenigvuldig. Borskanker selle wat HER2 oorexpresseer, kan te veel kinase-aktiwiteit hê, sodat die kankerselle te vinnig groei. Teykerb werk deur inmenging met HER2-verwante kinases in die sel te beperk. Die hoeveelheid energie wat borskanker-selle moet groei en vermenigvuldig, moet beperk word. . Deur die hoeveelheid energie te beperk, kan Tykerb die groei van borskanker vertraag of stop.

 

 


 

4.Will Tykerb werk vir jou?

 

Vier verskillende toetse kan gebruik word om uit te vind of die kanker HER2-positief is en as dit waarskynlik op Tykerb sal reageer:

 

  • IHC (ImmunoHisto Chemistry)

IHC is die mees gebruikte toets om te sien of 'n gewas te veel van die HER2-reseptorproteïen op die oppervlak van die kankerselle bevat. Die IHC-toets gee 'n telling van 0 tot 3+ wat die hoeveelheid HER2-reseptorproteïen in gewasse aandui. As die gewas 0 tot 1+ behaal, word dit 'HER2 negatief' genoem. As dit 2+ of 3+ behaal, word dit 'HER2-positief' genoem. Vroue met IHC-positiewe tellings is geneig om gunstig te reageer op Tykerb. Die geneesmiddel word nie as effektief beskou vir tumore met IHC-tellings van 0 of 1 + nie.

 

  • Vis (Fluorescensie In Situ Hibridisasie)

Die FISH-toets kyk na die HER2-genabnormaliteit. Hierdie toets is die mees akkurate, maar minder beskikbare, manier om vas te stel of 'n bors tumor waarskynlik op Tykerb sal reageer.

Met die FISH-toets kry u 'positief' of 'negatief' (sommige hospitale noem 'n negatiewe toets 'nul'). As die kanker VIS-positief is, sal dit waarskynlik op Tykerb reageer.

 

Die SpoT-Light HER2 CISH-toets ondersoek HER2-gene in 'n borskankerweefselmonster. Die SpoT-Light-toets gebruik 'n vlek wat HER2 / neu-gene van kleur laat verander. Met die SPoT-Light-toets kry u 'positief' of 'negatief'. As die kanker SPoT-Light positief is, sal dit waarskynlik goed reageer op Tykerb.

 

  • Stel HER2 Dual ISH (In Situ Hybridization) in kennis.

Die Inform HER2 Dual ISH toets gebruik 'n spesiale vlek wat HER2 proteïene verander kleur. Die vlek word op die borskanker weefselmonster toegedien en onder 'n mikroskoop gekyk. Hierdie toets bied meer presiese resultate as die IHC HER toets. Met die Inform HER2 Dual ISH toets, kry jy 'n telling van "HER2 positief" of "HER2 negatief."

 


 

5. Wat is Tykerb se dwelm-interaksies?

 

Tykerb word verwerk deur die lewerensiem CYP3A4. Geneesmiddels wat CYP3A4 inhibeer of induseer, kan die konsentrasie van Tykerb in die liggaam beïnvloed. Remmers verhoog die bloedvlakke van Tykerb en indusers verminder die bloedvlakke. Dosisaanpassings van Tykerb moet oorweeg word vir pasiënte wat sterk CYP3A4-remmers of indusers ontvang. Die volgende is nie 'n volledige lys van inhibeerders en induseerders nie: inhibeerders: ketokonasool, klaritromisien, atazanavir, nefazodon, nelfinavir (Viracept), telitromisien en vorikonazool, induksie: deksametason, fenytoïne, karbamazepien, rifampin, fenobarbital, en John.

 


 

6.Tykerb newe-effekte

 

Gemeenskaplike newe-effekte van Tykerb sluit in:

naarheid, braking, ontstoke maag, mondseer, uitslag, droë vel, pyn of rooi op u handpalms of u voetsole, haarverlies, probleme met u vingernagels of teennagse, en slaapprobleme. Wanneer Tykerb gegee word met Xeloda chemoterapie , kan jy ook chemoterapie newe-effekte ervaar. In die besonder, Xeloda is geassosieer met neuropatie, of rooi en tinteling in die hande en voete. Wanneer Tykerb gegee word met Femara, kan u ook Femara newe-effekte hê. Algemene newe-effekte van Femara is botverdunning en been- en gewrigspyn. Tykerb lyk nie die erger hart- en longprobleme wat met Herceptin geassosieer word nie. As jy swanger word of dink jy kan swanger wees, vertel jou dokter. Dit is onbekend as hierdie middel in borsmelk gaan. As gevolg van die moontlike risiko vir die baba, word borsvoeding tydens die gebruik van hierdie middel nie aanbeveel nie.

 


 

7. Wat is waarskuwings en voorsorgmaatreëls vir Tykerb?

 

  • Tykerb kan beïnvloed hoe goed die hart pompe bloed. Bevestig normale linker ventrikulêre uitwerpfraksie (LVEF) voordat Tykerb begin word en monitor tydens terapie.
  • Tykerb veroorsaak selde lewerafwyking. Monitor lewerfunksie voor behandeling en elke 4-6 weke tydens terapie.
  • Tykerb mag veroorsaak diarree. As diarree voorkom, bestuur met anti-diarree middels en vloeistofvervanging.
  • Tykerb kan ernstige longprobleme veroorsaak. Stop Tykerb indien simptome hiervan voorkom.
  • Tykerb kan ernstige velreaksies veroorsaak. Stop Tykerb as dit gebeur.

 

 


 

8.Wat is die dosering van Tykerb?

 

  • Tykerb word as 250 mg tablette voorsien. Vyf tablette word 21 dae per dag elke dag op 'n leë maag geneem gedurende 'n siklus van 21 dae. Moenie tablette vermorsel of kou nie. Bêre by kamertemperatuur en hou die houer dig toe. T Tykerb word saam met Xeloda (capecitabine) 2000 mg / m2 / dag oraal toegedien in twee verdeelde dosisse, 2 uur uitmekaar vir die eerste 12 dae van elk 21-dag behandelingsiklus. Capecitabine moet met kos of 30 minute na voedsel ingeneem word.
  • Neem hierdie medikasie presies soos deur u dokter voorgeskryf. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig.
  • Die dosis wat u dokter aanbeveel, kan gebaseer wees op die volgende:
  • die toestand wat behandel word
  • ander mediese toestande wat u het
  • ander medisyne wat jy neem
  • hoe jy op hierdie medikasie reageer
  • Jou gewig, jou lengte, jou ouderdom, jou geslag

 

Die aanbevole dosis lapatinib vir gevorderde of metastatiese borskanker is 1,250 5 mg (1 tablette) wat een maal per dag per dag op die dae 21-2 toegedien word. Die aanbevole dosis lapatinib vir hormoonreseptor-positiewe (HER1,500-positiewe) metastatiese borskanker is 6 XNUMX mg (XNUMX tablette) eenmalig per dag mondelings toegedien in kombinasie met letrozol.

 


 

9.Wat is die kos van Tykerb?

 

Gemiddelde Groothandelprys: $ 30.10 per 250 mg tablet

21-dagverskaffing (1-siklus): $ 3,160.50

 


 

10. Wat is Tykerb se dwelm-interaksies?

 

Tykerb word deur die lewer ensiem CYP3A4 verwerk. Dwelms wat CYP3A4 inhibeer of induseer, kan die konsentrasie van Tykerb in die liggaam beïnvloed. Inhibeerders verhoog die bloedvlakke van Tykerb en induktore verminder die bloedvlakke. Dosis aanpassings van Tykerb moet oorweeg word vir pasiënte wat sterk ontvang CYP3A4 inhibeerders of induktore. Die volgende is nie 'n omvattende lys van inhibeerders en induktore nie.

Inhibeerders: ketokonasool, klaritromisien, atazanavir, nefazodon, nelfinavir (Viracept), telitromisien en vorikonasool.

Inductors: deksametasoon, fenitoïen, karbamasepien, rifampien, fenobarbital en sint-janskruid.

 


 

11. Wat as ek oordoen?

 

As jy overdoes lapatinib, bel u dokter of gifbeheersentrum, of gaan dadelik na die naaste hospitaal se noodkamer. Neem indien moontlik lapatinib-tablette saam.

 


 

12. Waar kan ek meer inligting kry?

 

Onthou, hou hierdie en al die ander medisyne buite bereik van kinders, deel nooit jou medisyne saam met ander nie en gebruik slegs hierdie medikasie vir die voorgeskrewe indikasie.
Alles is gedoen om te verseker dat die inligting wat deur AASraw verstrek word, op datum en volledig is, maar daarvoor word geen waarborg gemaak nie. Dwelminligting hierin vervat kan tydsensitief wees. AASraw-inligting is saamgestel vir gebruik deur gesondheidsorgbeoefenaars en verbruikers in die Verenigde State en daarom waarborg AASraw nie dat toepaslikhede buite die Verenigde State geskik is nie, tensy spesifiek anders aangedui. AASrawDie geneesmiddelinligting onderskryf dwelms, diagnoseer pasiënte en beveel geen terapie aan nie. Die medisyne-inligting van AASraw is 'n informatiewe hulpbron wat ontwerp is om gelisensieerde gesondheidsorgpraktisyns te help om hul pasiënte te versorg en / of om verbruikers te bedien wat hierdie diens beskou as 'n aanvulling op, en nie 'n plaasvervanger vir, die kundigheid, vaardigheid, kennis en oordeel van gesondheidswerkers nie. Die afwesigheid van 'n waarskuwing vir 'n gegewe geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie moet op geen manier beskou word as 'n aanduiding dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir enige pasiënt nie. AASraw aanvaar geen verantwoordelikheid vir enige aspek van gesondheidsorg wat met behulp van inligting wat AASraw bied, toegedien word nie. Die inligting hierin bevat nie die doel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. As u vrae het oor die geneesmiddels wat u gebruik, raadpleeg u dokter, verpleegkundige of apteker.

 


 

0 Hou
18128 Views

Jy kan ook graag

Kommentaar gesluit.